Informații despre ghid despre Lenvatinib pentru cancer - AASraw
AASraw produce pulbere de canabidiol (CBD) și ulei esențial de cânepă în vrac!

Lenvatinib

 

  1. Istoria Lenvatinib
  2. Ce este Lenvatinib?
  3. Lenvatinib Mecanism de acțiune
  4. Pentru ce se utilizează Lenvatinib?
  5. Ce efecte secundare pot observa când utilizați Lenvatinib?
  6. Rezultatele clinice ale Lenvatinib (aprobare FDA)
  7. Unde ar trebui să păstrez Lenvatinib?
  8. Medicamente asociate: Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)
  9. De unde putem cumpăra Lenvatinib online?

 

Istoria lui Lenvatinib

Un studiu clinic de fază I la pacienții cu cancer a fost efectuat în 2006. [8] Un studiu de fază III care tratează pacienții cu cancer tiroidian a început în martie 2011.

Lenvatinib a primit statutul de medicament orfan pentru tratamentul diferitelor tipuri de cancer tiroidian care nu răspund la radioiod în SUA și Japonia în 2012 și în Europa în 2013.

În februarie 2015, FDA din SUA a aprobat lenvatinib pentru tratamentul cancerului tiroidian diferențiat refractar progresiv, radioiodic. În mai 2015, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat medicamentul pentru aceeași indicație.

În mai 2016, FDA l-a aprobat (în combinație cu everolimus) pentru tratamentul carcinomului cu celule renale avansat după o terapie antiangiogenică anterioară.

În august 2018, FDA a aprobat lenvatinib pentru tratamentul de primă linie al persoanelor cu carcinom hepatocelular nerezecabil (HCC).

 

Ce este Lenvatinib?

Lenvatinib (CAS:417716-92-8) este un inhibitor al receptorului tirozin kinazei (RTK) care inhibă activitățile kinazei receptorilor factorilor de creștere endotelială vasculară (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) și VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib inhibă, de asemenea, alte RTK care au fost implicate în angiogeneza patogenă, creșterea tumorii și progresia cancerului, pe lângă funcțiile lor celulare normale, inclusiv receptorii FGFR1, 2, 3 și 4 ai factorului de creștere a fibroblastelor (FGF); receptorul alfa al factorului de creștere derivat din trombocite (PDGFRα), KIT și RET. Aceste receptor tirozin kinaze (RTK) localizate în membrana celulară joacă un rol central în activarea căilor de transducție a semnalului implicate în reglarea normală a proceselor celulare, cum ar fi proliferarea celulară, migrația, apoptoza și diferențierea, și în angiogeneza patogenă, limfogeneza, creșterea tumorii și progresia cancerului. În special, VEGF a fost identificat ca un regulator crucial al angiogenezei fiziologice și patologice, iar expresia crescută a VEGF este asociată cu un prognostic slab în multe tipuri de cancer.

Lenvatinib este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer tiroidian diferențiat refractar și iod radioactiv (RAI) local recurent sau metastazat. Majoritatea pacienților cu cancer tiroidian au un prognostic foarte bun cu tratament (98% rata de supraviețuire la 5 ani) care implică intervenții chirurgicale și terapie hormonală. Cu toate acestea, pentru pacienții cu cancer tiroidian refractar la RAI, opțiunile de tratament sunt limitate, iar prognosticul este slab, ceea ce duce la un impuls pentru dezvoltarea unor terapii mai vizate, cum ar fi lenvatinib.

 

Lenvatinib Mecanism de acțiune

Lenvatinib este un receptor tirozin kinază Inhibitor (RTK) care inhibă activitățile kinazei receptorilor factorului de creștere endotelial vascular (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) și VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib inhibă, de asemenea, alte RTK care au fost implicate în angiogeneza patogenă, creșterea tumorii și progresia cancerului, pe lângă funcțiile lor celulare normale, inclusiv receptorii FGFR1, 2, 3 și 4 ai factorului de creștere a fibroblastelor (FGF); receptorul alfa al factorului de creștere derivat din trombocite (PDGFRα), KIT și RET.

AASraw este producătorul profesionist de Lenvatinib.

Vă rugăm să faceți clic aici pentru informații despre ofertă: Contacte noi

 

Ce este Lenvatinib Folosit pentru? 

❶ Lenvatinib este utilizat pentru a trata un anumit tip de tiroida cancer care a revenit sau care s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu poate fi tratat cu iod radioactiv.

❷ Lenvatinib este, de asemenea, utilizat împreună cu everolimus (Afinitor, Zortress) pentru a trata carcinomul cu celule renale (RCC, un tip de cancer care începe la rinichi) la persoanele care au primit anterior tratament cu un alt medicament pentru chimioterapie.

❸ Lenvatinib este, de asemenea, utilizat pentru a trata carcinom hepatocelular (HCC; un tip de cancer al ficatului) care nu poate fi tratat prin intervenție chirurgicală.

❹ Lenvatinib este, de asemenea, utilizat împreună cu pembrolizumab (Keytruda) pentru a trata un anumit tip de cancer a endometrului (mucoasa uterului) care s-a răspândit în alte părți ale corpului sau s-a înrăutățit în timpul sau după tratamentul cu medicamente pentru chimioterapie sau care nu poate fi tratat prin intervenții chirurgicale sau radioterapie.

❺ Lenvatinib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează prin blocarea acțiunii unei proteine ​​anormale care semnalizează multiplicarea celulelor canceroase. Acest lucru ajută la oprirea răspândirii celulelor canceroase.

 

Ce SEID Eefectele Mda eu Notice Wgăină Să utilizați Lenvatinib?

Efectele secundare pe care ar trebui să le raportați medicului dumneavoastră sau personalului medical cât mai curând posibil:

▪ reacții alergice precum erupții pe piele, mâncărime sau urticarie, umflarea feței, a buzelor sau a limbii

▪ probleme respiratorii

▪ dureri în piept sau palpitații

▪ amețeli

▪ senzație de leșin sau amețeală, căderi

▪ dureri de cap

▪ hipertensiune arterială

▪ convulsii

▪ semne și simptome de sângerare, cum ar fi scaune sângeroase sau negre; urină roșie sau maro închis; scuipat sânge sau material maro care arată ca zaț de cafea; pete roșii pe piele; vânătăi sau sângerări neobișnuite de la ochi, gingii sau nas

▪ semne și simptome ale unei modificări periculoase a bătăilor inimii sau a ritmului cardiac, cum ar fi durerea toracică; ameţeală; bătăi rapide sau neregulate ale inimii; palpitații; senzație de leșin sau amețeală, căderi; probleme de respirație

▪ semne și simptome ale leziunilor renale, cum ar fi probleme cu trecerea urinei sau modificarea cantității de urină

▪ semne și simptome de leziuni hepatice, cum ar fi urină galben închis sau maro; senzație generală de rău sau simptome asemănătoare gripei; scaune de culoare deschisă; pierderea poftei de mâncare; greaţă; dureri de burtă superioară dreaptă; neobișnuit de slab sau obosit; îngălbenirea ochilor sau a pielii

▪ semne și simptome de potasiu scăzut, cum ar fi crampe musculare sau dureri musculare; dureri în piept; ameţeală; senzație de leșin sau amețeală, căderi; palpitații; probleme de respirație; sau bătăi rapide, neregulate ale inimii

▪ semne și simptome ale unui accident vascular cerebral, cum ar fi modificări ale vederii; confuzie; probleme de vorbire sau de înțelegere; dureri de cap severe; amorțeală bruscă sau slăbiciune a feței, brațului sau piciorului; probleme la mers; ameţeală; pierderea echilibrului sau coordonării

▪ dureri de stomac

▪ umflarea picioarelor sau gleznelor

▪ neobișnuit de slăbit sau obosit

 

Efecte secundare care de obicei nu necesită asistență medicală (raportați medicului dumneavoastră sau personalului medical dacă acestea continuă sau sunt deranjante):

▪ diaree

▪ dureri articulare

▪ pierderea poftei de mâncare

▪ răni la gură

▪ dureri musculare

▪ greață, vărsături

▪ pierderea în greutate

Este posibil ca această listă să nu descrie toate reacțiile adverse posibile. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

 

Lenvatinib

 

Lenvatinib Rezultate clinice(Aprobare FDA)

Aprobarea FDA de Lenvatinib s-a bazat pe un studiu multicentric, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo la 392 subiecți cu iod radioactiv refractar iodat local recurent sau metastatic tiroida cancer și dovezi radiografice ale progresiei bolii în decurs de 12 luni înainte de randomizare, confirmate prin revizuire radiologică independentă. Subiecții au primit Lenvatinib 24 mg o dată pe zi (n = 261) sau placebo (n = 131) până la progresia bolii. Rezultatele studiului au arătat că subiecții tratați cu Lenvatinib au trăit o mediană de 18.3 luni fără ca boala lor să progreseze (supraviețuire fără progresie), comparativ cu o mediană de 3.6 luni pentru subiecții care au primit placebo. În plus, 65% dintre subiecții tratați cu Lenvatinib au văzut o reducere a dimensiunii tumorii, comparativ cu 2% dintre subiecții care au primit placebo.

AASraw este producătorul profesionist de Lenvatinib.

Vă rugăm să faceți clic aici pentru informații despre ofertă: Contacte noi

 

Unde ar trebui să păstrez Lenvatinib?

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Păstrați între 20 și 25 de grade C (68 și 77 de grade F). Aruncați orice medicament neutilizat după data de expirare.

NOTĂ: Această foaie este un rezumat. Este posibil să nu acopere toate informațiile posibile. Dacă aveți întrebări despre acest medicament, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau furnizorul de servicii medicale.

 

Droguri asociate: Lenvatinib Mesilat (CAS: 857890-39-2)

Mesilatul de Lenvatinib (CAS: 857890-39-2) este un inhibitor sintetic disponibil oral al receptorului 2 al factorului de creștere endotelial vascular (VEGFR2, cunoscut și sub numele de KDR / FLK-1) tirozin kinază cu activitate antineoplazică potențială. E7080 blochează activarea VEGFR2 de către VEGF, rezultând inhibarea căii de transducție a semnalului receptorului VEGF, scăderea migrației și proliferării celulelor endoteliale vasculare și apoptoza celulelor endoteliale vasculare.

Mesilat de Lenvatinib este o sare metansulfonat obținută prin reacția lenvatinibului cu un echivalent molar de acid metansulfonic. Un inhibitor multi-kinazic și medicament orfan utilizat (ca sare mesilat) pentru tratamentul diferitelor tipuri de cancer tiroidian care nu răspund la radioiod. Are rol de inhibitor al EC 2.7.10.1 (receptor proteină-tirozin kinază), antagonist al receptorului factorului de creștere a fibroblastelor, medicament orfan, antagonist al receptorului factorului de creștere endotelial vascular și agent antineoplazic. Conține lenvatinib (1+).

 

Mesilatul de Lenvatinib este aprobat pentru a fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru a trata:

♦ Carcinom endometrial care este avansat și se agravează după alte terapii. Se utilizează împreună cu pembrolizumab la pacienții al căror cancer nu prezintă o instabilitate ridicată a microsateliților (MSI-H) sau cu deficiențe de reparare necorespunzătoare (RMN) și nu poate fi tratat cu intervenții chirurgicale sau radioterapie.

♦ Carcinom hepatocelular (un tip de cancer la ficat). Este utilizat ca tratament de primă linie la pacienții a căror boală nu poate fi îndepărtată prin intervenție chirurgicală.

♦ Carcinom cu celule renale (un tip de cancer renal) care este avansat. Se utilizează împreună cu everolimus la pacienții care au primit deja tratament cu inhibitori ai angiogenezei.

♦ Cancer tiroidian la anumiți pacienți cu boală progresivă, recurentă sau metastatică care nu răspunde la tratamentul cu iod radioactiv.

Această utilizare este aprobată în cadrul Programului de aprobare accelerată al FDA. Ca condiție de aprobare, studiile de confirmare trebuie să demonstreze că mesilatul de lenvatinib oferă un beneficiu clinic la acești pacienți. Mesilatul de Lenvatinib este, de asemenea, studiat în tratamentul altor tipuri de cancer.

 

Unde putem cumpăra Lenvatinib on-line?

Există mulți furnizori / producători de pulbere de lenvatinib pe piață, găsirea uneia autentice este foarte importantă pentru toate persoanele care au nevoie urgentă de acest produs. Când decidem să cumpărăm pudră de lenvatinib pe piață, trebuie să aflăm mai multe informații despre aceasta, să știm cum să o folosim și mecanismul său de acțiune, orice riscuri când luăm pudră de lenvatinib ... În plus, prețul și calitatea trebuie să fie preocupările noastre înainte de ao cumpăra.

După ce am analizat datele de pe piață, am comparat mulți furnizori, AASraw arată o alegere bună pentru acei oameni care doresc să cumpere o mulțime de pulbere de lenvatinib, producția lor a fost controlată strict în condiții cGMP, calitatea poate fi urmărită în orice moment și pot furniza toate rapoartele de testare atunci când o comandați. În ceea ce privește costurile / prețul pulberii de lenvatinib, ar trebui să fie rezonabil, în ochii mei. Deoarece am multe prețuri de la diferiți furnizori, comparativ cu calitatea, cred că aasraw nu va fi o alegere proastă.
Pentru mai multe detalii, vă rugăm să discutați cu AASraw!

 

Referinţă

[1] H. Erdem, C. Gündogdu și S. Üipal, „Corelația expresiei E-cadherinei, VEGF, COX-2 la parametrii prognostici în carcinomul tiroidian papilar”, Experimental and Molecular Pathology, vol. 90, nr. 3, pp. 312-317, 2011.

[2] M. Yagi, S. Kato, Y. Kobayashi și colab., „Inhibarea selectivă a autofosforilării receptorului factorului de creștere derivat din trombocite (PDGF) și evenimentele celulare mediate de PDGF de către un derivat de chinolină”, Experimental Cell Research, vol. 234, nr. 2, pp. 285-292, 1997.

[3] P. Soares, J. Lima, A. Preto și colab., "Modificări genetice în carcinoamele tiroidiene slab diferențiate și nediferențiate", Current. Genomică, vol. 12, nr. 8, pp. 609–617, 2011.

[4] MM Moura, BM Cavaco, V. Leite. Proto-oncogenă RAS în carcinomul tiroidian medular. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), pp. R235-R252.

[5] BR Haugen, SI Sherman Abordări evolutive la pacienții cu cancer tiroidian diferențiat avansat. Endocr Rev, 34 (3) (2013), pp. 439-455.

[6] M. Xing, D. Clark, H. Guan și colab. Testarea mutației BRAF a specimenelor de biopsie de aspirație cu ac fin de tiroidă pentru stratificarea riscului preoperator în cancerul tiroidian papilar. J Clin Oncol, 27 (18) (2009), pp. 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M. Dukes și colab. ZD6474 inhibă semnalizarea factorului de creștere vascular endotelial, angiogeneza și creșterea tumorii după administrarea orală. Cancer Res, 62 (16) (2002), pp. 4645-4655.

[8] SI Sherman, EEW Cohen, P. Schoffski și colab. Eficacitatea cabozantinibului (Cabo) la pacienții cu cancer tiroidian medular (MTC) cu mutații RAS sau RET: Rezultate dintr-un studiu de fază III [rezumat]. J Clin Oncol, 31 (15 Suppl.) (2013) abstr. 6000.

[9] SI Sherman, LJ Wirth, JP Droz și colab. Difosfatul Motesanib în cancerul tiroidian diferențiat progresiv. N Engl J Med, 359 (1) (2008), pp. 31-42.

[10] K. Okamoto, K. Kodama, K. Takase și colab. Activitățile antitumorale ale inhibitorului de tirozin kinază țintit lenvatinib (E7080) împotriva modelelor tumorale bazate pe fuziunea genei RET. Cancer Lett, 340 (1) (2013), pp. 97-103.

[11] E. Cabanillas, M. Schlumberger, B. Jarzab și colab. Un studiu de fază 2 cu lenvatinib (E7080) în cancerul tiroidian diferențiat avansat, progresiv, refractar la radioiod: un rezultat clinic și o evaluare a biomarkerului Cancer, 121 (16) ( 2015), pp. 2749-2756.

0 Îi place
322 Vizualizări

Ați putea dori, de asemenea

Comentariile sunt închise.