SUA Livrare internă, Canada Livrare internă, Livrare internă europeană

Lapatinib pulbere (231277-92-2)

Rating-ul:
5.00 din 5 bazat pe 1 Evaluarea clienților
SKU: 231277-92-2. Categorie:

AASraw are capacitatea de sinteză și de producție de la gram la masa de pulbere de Lapatinib (231277-92-2), în conformitate cu reglementările CGMP și sistem de control trackable de calitate.

descrierea produsului

Lapatinib pudră video


Lapatinib pulbere caractere de bază

Nume: Lapatinib pulbere
CAS: 231277-92-2
Formulă moleculară: C29H26ClFN4O4S
Greutate moleculară: 581.05
Punctul de topire: 136-140 ° C
Depozitare Temp: Frigider
Culoare: Pulbere cristalină albă sau albă


Lapatinib pulbere brută în ciclul agentului antineoplazic

Alte denumiri

Denumire generică: Lapatinib pulbere (la PA tin ib)
Nume de marcă: Tykerb

Lapatinibul praf brut Utilizare

Lapatinib pulbere este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat cu un alt medicament (capcitabină) pentru a trata persoanele cu cancer mamar care sa răspândit în alte zone ale corpului, care este HER2 pozitiv (tumori care produc cantități mari de proteină numită receptor uman de factor de creștere epidermică 2) , și care au avut deja anumite alte tratamente pentru cancerul de sân.

Lapatinibul pulbere este, de asemenea, utilizat cu un tip de medicament numit letrozol pentru tratamentul femeilor aflate în postmenopauză cu receptor pozitiv la hormoni, cancer de sân metastatic pozitiv HER2 pentru care este indicată terapia hormonală.

Lapatinib pulbere este un medicament de prescripție medicală utilizat pentru a trata cancerul de sân. Acesta este utilizat în combinație cu alte medicamente pentru a trata un anumit tip de cancer mamar care sa răspândit în alte părți ale corpului și care nu a răspuns la alte tratamente pentru cancer.

Lapatinibul pulbere aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ai kinazei, care acționează prin blocarea acțiunii unei anumite proteine ​​care semnalează celulele canceroase să se înmulțească.

Acest medicament vine sub formă de tablete și se administrează o dată pe zi pe stomacul gol.

Reacțiile adverse frecvente ale laptelui praf de lapte includ rufe și picioare roșii, dureroase, diaree, erupții cutanate și greață.

Care este doza de Lapatinib pulbere

Doza obișnuită pentru adulți pentru cancerul de sân

- CANCER DE MĂSURĂ METASTATICĂ HER2-POZITIVĂ (în asociere cu capecitabină): 1250 mg pe cale orală o dată pe zi, în zilele 1-21, continuând ciclurile 21-repetitive până la progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă.

-HERMONE RECEPTOR-POZITIV, HER2-POZITIVE METASTATIC CANCER DE BAIE (in combinatie cu letrozol): 1500 mg oral o data pe zi in mod continuu.

Comentarii:
- Consultați informațiile despre producător pentru recomandările de administrare a capecitabinei și letrozolului.
Pacienții cu cancer de sân metastazat cu HER2 pozitiv trebuie să aibă progresia bolii la trastuzumab înainte de inițierea tratamentului cu acest medicament în asociere cu capecitabină.

Utilizari:
- În combinație cu capecitabină pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân avansat sau metastatic, ale căror tumori supraexprimă HER2 și care au primit anterior tratament, incluzând o antraciclină, un taxan și trastuzumab.
-În combinație cu letrozol pentru tratamentul femeilor aflate în postmenopauză cu cancer de sân metastatic pozitiv la receptori hormonali, care supraexprimă receptorul HER2 pentru care este indicată terapia hormonală.

Ajustări ale dozei renale
Datele nu sunt disponibile privind ajustările dozajului; totuși, este puțin probabil ca aceste farmacocinetici să fie afectate, dat fiind că mai puțin de 2% din doza administrată este eliminată prin rinichi.

Ajustări ale dozei hepatice
PREGĂTIREA PĂMÂNTULUI PENTRU MODERAREA DEZVOLTĂRII HEPATICE (COPILUL A / B): Datele nu sunt disponibile.

AVERTIZAREA HEPATICĂ SERIOZITARĂ (COPILUL C) PRE-EXISTING: Reduceți doza:
-HER2-pozitiv cancer de san metastatic (în asociere cu capecitabină): 750 mg / zi.
-Hormon receptor-pozitiv, HER2-pozitiv cancer de san metastatic (în combinație cu letrozol): 1000 mg / zi

HEPATOTOXICITATEA SEVERE ÎN TIMPUL TERAPIEI: Întrerupeți tratamentul permanent.

Observații: recomandările de ajustare a dozei se bazează pe studii farmacocinetice; nu există date clinice disponibile.

Ajustări ale dozei
UTILIZAREA CONCOMITANTĂ CU INGRIJIȚII STRATEGICE CYP450 3A4 ȘI / SAU INDUSTRII STRĂINE CYP450 3A4: Evitați utilizarea concomitentă, dacă este posibil. Recomandările privind ajustarea dozei se bazează pe studii farmacocinetice; nu există date clinice disponibile.
Utilizarea concomitentă cu un inhibitor puternic al CYP450 3A4: Reduceți doza la 500 mg / zi; permite o perioadă de eliminare de aproximativ 1 săptămână înainte de ajustarea în sus a acestui medicament până la doza uzuală recomandată dacă inhibitorul a întrerupt tratamentul.
UTILIZAREA CONCOMITANTĂ CU INDUSTRIA STRATEGICĂ CYP450 3A4: Doză treptată de titrare în funcție de tolerabilitate; scădea doza înapoi la doza uzuală recomandată dacă întreruperea tratamentului cu inductor.
- Cancer de sân metastatic pozitiv cu HER2 (în asociere cu capecitabină): Creșteți doza de până la 4500 mg / zi.
-Hormon pozitiv, HER2-pozitiv metastatic cancer de sân (în asociere cu letrozol): Creșteți doza de până la 5500 mg / zi.

GRADE 2 sau FRACȚIUNE DE EJECTARE VEHICULARĂ AVERTIZATĂ MAI MARE (LVEF) SAU LVEF CARE DROPS SUB LIMITUL ULTRA NORMAL AL ​​INSTITUȚIEI: Întrerupeți tratamentul; poate fi reluată la o doză redusă după un minim de săptămâni 2 dacă FEVE se recuperează la normal și pacientul este asimptomatic.
Dozaje reduse:
-HER2-pozitiv cancer de sân metastatic (în asociere cu capecitabină): 1000 mg / zi
-Hormon receptor-pozitiv, HER2-pozitiv cancer de san metastatic (în combinație cu letrozol): 1250 mg / zi

GRADE 3 SAU GRADE 1 sau 2 DIARRHEA CU CARACTERISTICI COMPLICATIVE (crampe abdominale moderate sau severe, gradul 2 sau mai multă grețuri sau vărsături, scăderea performanței, febră, sepsis, neutropenie, sângerare sinceră sau deshidratare): poate reintroduce la doză mai mică când diaree se rezumă la gradul 1 sau mai puțin.
Dozaje reduse:
-HER2-pacienți cu cancer metastatic pozitiv (în asociere cu capecitabină): 1000 mg / zi
-Hormon Receptor pozitiv, HER2-Pacienți pozitivi la cancerul de sân metastatic: 1250mg / zi
GRADUL 4 DIARRHEA: Întrerupeți tratamentul permanent.

ALTE TOXICITĂȚI, CLASA 2 sau GREATER: poate lua în considerare întreruperea sau întreruperea dozării; poate reîncepe la doza obișnuită recomandată atunci când toxicitatea se îmbunătățește la gradul 1 sau mai puțin.
DACA ACTUALIZEAZĂ TOXICITATEA: Reduceți doza:
-HER2-pozitiv cancer de sân metastatic (în asociere cu capecitabină): 1000 mg / zi
-Hormon Receptor pozitiv, HER2-Pacienți pozitivi la cancerul de sân metastatic: 1250mg / zi

Cum funcționează praful Lapatinib pulbere

Lapatinib pulbere este utilizat cu capecitabina (Xeloda) pentru a trata un anumit tip de cancer de sân avansat la persoanele care au fost deja tratați cu alte medicamente chimioterapie. Lapatinibul pulbere se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează blocând acțiunea proteinei anormale care semnalează faptul că celulele canceroase se înmulțesc. Acest lucru ajută la stoparea sau încetinirea răspândirii celulelor canceroase.

avertizare

Spuneți tuturor furnizorilor de asistență medicală că luați pulbere de lapatinib. Aceasta include medicii, asistentele medicale, farmaciștii și stomatologii.
Dacă aveți stomac deranjat, aruncați în sus, scaune libere (diaree) sau nu vă este foame, discutați cu medicul dumneavoastră. Pot exista modalități de reducere a acestor efecte secundare.
Scaunele libere (diaree) s-au întâmplat cu pulberea de lapatinib. Uneori, diareea a fost foarte proastă și au avut loc decese. Discutați cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți scaune libere (diaree), discutați cu medicul dumneavoastră. Nu încercați să tratați diareea fără a vă consulta mai întâi medicul.
Verificați activitatea sângelui așa cum ați spus medicul. Discutați cu medicul.
Veți avea nevoie de teste de funcționare a inimii în timp ce luați pulbere de lapatinib. Discutați cu medicul.
Evitați sucul de grapefruit și grapefruit.
Dacă luați digoxină, discutați cu medicul dumneavoastră. Este posibil să fie necesar ca sângele dvs. să fie verificat mai atent în timp ce îl luați cu pulbere de lapatinib.
Acest medicament poate dăuna copilului nenăscut dacă îl luați în timp ce sunteți gravidă.
Utilizați controlul nașterilor în care puteți avea încredere pentru a preveni sarcina în timp ce luați lapatinib pulbere.
Dacă sunteți gravidă sau rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Lapatinib pulbere, adresați-vă medicului dumneavoastră la un moment dat.

Lapatinib pulbere brută

Comanda minimă 10grams.
Ancheta privind cantitatea normală (în cadrul 1kg) poate fi trimisă în 12 ore după efectuarea plății.
Pentru comenzi mai mari pot fi trimise în 3 zile lucrătoare după efectuarea plății.

Lapatinib pulbere de marketing

A fi furnizate în viitorul apropiat.

Are pulbere brută de lapatinib care are efecte secundare

Odată cu efectele sale necesare, pulberea de Lapatinib poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, pot necesita îngrijiri medicale.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu Lapatinib:

Mai putin comun
Respirație dificilă sau dificilă
leșin
bătăi rapide ale inimii sau neregulate
diaree severă
senzație de apăsare în piept
neobișnuită oboseală sau slăbiciune
Rar

Dureri abdominale sau stomacale sau sensibilitate
Scaune colorate din argilă
urină închisă la culoare
scăderea apetitului
febră
durere de cap
prurit sau erupție cutanată
pierderea poftei de mâncare
greață și vărsături
umflarea picioarelor sau picioarelor inferioare
ochii galbeni sau pielea
Incidența nu este cunoscută
Blistering, peeling, slăbirea pielii
dureri în piept
frisoane
tuse
diaree
dificultăți în înghițire
ameţeală
senzație generală de disconfort sau boală
urticarie
dureri articulare sau musculare
umflarea sau umflarea pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
leziuni ale pielii rosii, de multe ori cu un centru de violet
ochii roșii, iritați
durere de gât
răni, ulcere sau pete albe din gură sau pe buze
îngroșarea secrețiilor bronșice
Unele efecte secundare ale laptelui pulbere poate să apară, de obicei, care nu necesită îngrijiri medicale. Aceste reacții adverse pot să dispară în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate să vă informeze despre modalitățile de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste efecte secundare. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau vă deranjează sau dacă aveți întrebări despre acestea:

Mai frecvente
Acid sau stomac acru
dureri de spate
râgâială
buzele sparte
diaree (ușoară)
piele uscata
arsură
indigestie
durere în brațe sau picioare
roșeață, umflare sau piele dureroasă
scalarea pielii pe mâini și picioare
răni, ulcere sau pete albe pe buze, limbă sau în interiorul gurii
disconfort gastric, supărat sau durere
umflarea sau inflamarea gurii
mâncărime ale mâinilor și picioarelor
probleme cu somnul


Cum să cumpărați Lapatinib pulbere de la AASraw

1.Pentru a ne contacta prin e-mailul nostru sistem de cercetare, sau skype on-linereprezentantul serviciului clienți (CSR).
2.Pentru a ne furniza cantitatea si adresa dorita.
3.Our CSR vă va oferi oferta, termenul de plată, numărul de urmărire, modalitățile de livrare și data estimată a sosirii (ETA).
4.Payment și bunurile vor fi trimise în 12 ore (Pentru comenzi în cadrul 10kg).
5.Goods a primit și de a oferi comentarii.


=

COA

COA 231277-92-2 Lapatinib pulbere AASRAW

RMN

Suntem Lapatinib pulp supplie, Lapatinib pulbere de vânzare, Lapatinib pulbere brută (231277-92-2) hplc≥98% | AASraw Reactivi pentru cercetare și dezvoltare

Rețete

Lapatinib Rețete de pudră brut:

Pentru a afla mai multe detalii, consultați Customer Representation (CSR).

Referințe și citări ale produselor

Tykerb (231277-92-2) - ucigașul de la pieptul de sân