Întrebări frecvente despre Sunitinib Malate 丨 AASraw
AASraw produce pulbere de canabidiol (CBD) și ulei esențial de cânepă în vrac!

Sunitinib Malat

 

  1. Sunitinib Malate Overviews
  2. Pentru ce putem folosi Sunitinib Malate?
  3. Cum funcționează Sunitinib Malate?
  4. Cum să luați Sunitinib Malate?
  5. Cum se stochează Sunitinib Malate?
  6. Cât de mult cunoaștem efectele secundare ale sunitinibului malat?
  7. Ce alte medicamente vor afecta Sunitinib Malate?
  8. FDA aprobă Sunitinib Malate ca tratament adjuvant al carcinomului cu celule renale
  9. De unde pot cumpăra Sunitinib Malate online?

 

Sunitinib Malat (CAS:341031-54-7) a fost descoperit la SUGEN, o companie de biotehnologie care a fost pionierul inhibitorilor protein kinazei. A fost al treilea dintr-o serie de compuși, inclusiv SU5416 și SU6668. Conceptul era al unui mimic ATP care ar concura cu ATP pentru legarea de situsul catalitic al receptorilor tirozin kinaze. Acest concept a condus la invenția multor inhibitori ai tirozin kinazei cu molecule mici, inclusiv Gleevec, Sutent, Tarceva și mulți alții.

 

Sunitinib Malate Overviews

Sunitinib Malate este o pulbere galbenă până la portocalie. Sunitinib Malate este o moleculă mică cu mai multe ținte receptor tirozin kinază Inhibitor (RTK). La 26 ianuarie 2006, agentul a fost aprobat oficial de FDA SUA pentru indicațiile de tratare a carcinomului cu celule renale (RCC) și a tumorii stromale gastrointestinale (GIST) rezistente la imatinib. În aceste scopuri, Sunitinib Malate este în general disponibil ca formulare administrată oral. Sunitinib Malate inhibă semnalizarea celulară vizând RTK-uri multiple. Acestea includ toți receptorii factorului de creștere derivat din trombocite (PDGF-R) și receptorii factorului de creștere endotelial vascular (VEGF-R). Sunitinib Malate inhibă, de asemenea, KIT (CD117), RTK care conduce majoritatea GIST-urilor. În plus, Sunitinib Malate inhibă alte RTK, inclusiv RET, CSF-1R și flt3.

 

Pentru ce putem folosi Sunitinib Malate? 

Sunitinib Malate este utilizat pentru a trata adulții cu cancer renal care nu s-a răspândit (localizat) și care prezintă un risc crescut de revenire a CCR după o intervenție chirurgicală la rinichi.

Sunitinib Malate este utilizat pentru tratamentul cancerului renal avansat (carcinom cu celule renale avansat sau CCR).

Sunitinib Malate este utilizat pentru a trata un cancer rar al stomacului, intestinului sau esofagului numit tumoră stromală gastro-intestinală (GIST) și când ați luat medicamentul imatinib mesilat și acesta nu a oprit creșterea cancerului sau nu puteți lua imatinib mesilat. Gleevec este o marcă comercială înregistrată a Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib Malate este utilizat pentru a trata un tip de cancer pancreatic cunoscut sub numele de tumori pancreatice neuroendocrine (pNET) care a progresat și nu poate fi tratat prin intervenție chirurgicală.

 

Cum funcționează Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate este un inhibitor de molecule mici al receptorilor tirozin kinaze multiple, dintre care unele sunt implicate în creșterea tumorii, angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului. Agentul inhibă receptorii factorului de creștere derivat din trombocite - (PDGFRα și PDGFRβ), receptorii factorului de creștere endotelial vascular (VEGFR1, VEGFR2 și VEGFR3), receptorul factorului de celule stem (KIT), tirozin kinaza 3 de tip FMS, receptorul factorului de stimulare a coloniilor de tip 1 și receptorul factorului neurotrofic derivat din linia celulară glială (RET). Sunitinib Inhibarea malatului activității și funcției acestor receptori tirozin kinaze a fost demonstrată în teste biochimice și celulare și teste de proliferare celulară. Metabolitul primar al Sunitinib Malate prezintă o potență similară compusului părinte în testele biochimice și celulare.

Sunitinib Malate inhibă fosforilarea tirozin kinazei receptorilor multipli (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) în xenogrefele tumorale care exprimă ținte receptorilor tirozin kinazei in vivo și inhibă creșterea tumorii și metastazele în unele modele experimentale. Agentul inhibă creșterea celulelor tumorale care exprimă tirozin kinaze ale receptorului țintă neregulat (PDGFR, RET sau KIT) in vitro și angiogeneza tumorală dependentă de PDGFRβ și VEGFR2 in vivo.

 

Sunitinib Malat

 

Cum să luați Sunitinib Malate?

Doza de Sunitinib Malat pe care medicul dumneavoastră o prescrie va depinde de mai mulți factori. Acestea includ:

❶ tipul și severitatea afecțiunii pe care o utilizați Sunitinib Malate pentru a trata

❷ alte afecțiuni medicale pe care le puteți avea

❸ alte medicamente pe care le luați

Medicul dumneavoastră vă va prescrie în cele din urmă cea mai mică doză care oferă efectul dorit.

Următoarele informații descriu dozele care sunt frecvent utilizate sau recomandate. Cu toate acestea, asigurați-vă că luați doza pe care vi-o prescrie medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va stabili cea mai bună doză care să corespundă nevoilor dumneavoastră.

 

♦ Formele și punctele forte ale medicamentului

Sunitinib Malate vine ca o capsulă pe care o înghițiți. Este disponibil în aceste concentrații: 12.5 miligrame (mg), 25 mg, 37.5 mg și 50 mg.

 

♦ Dozare pentru cancerul gastro-intestinal

Doza uzuală de Sunitinib Malate pentru tumorile stromale gastrointestinale (GIST) este de 50 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. Aceasta este urmată de 2 săptămâni fără medicamente. Apoi, veți repeta ciclul.

Probabil veți continua să luați Sunitinib Malate până când cancerul dumneavoastră se agravează sau corpul dumneavoastră nu poate tolera tratamentul cu medicamentul. Medicul dumneavoastră va stabili când trebuie să încetați să luați Sunitinib Malate. Pentru detalii despre modul în care Sunitinib Malate este utilizat pentru tratarea GIST, consultați linkul de mai jos.

 

♦ Dozare pentru cancer la rinichi

Sunitinib Malate este, de asemenea, utilizat pentru a trata un tip de cancer renal numit carcinom cu celule renale avansat (RCC). Doza uzuală de Sunitinib Malat pentru RCC avansat este de 50 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. Aceasta este urmată de 2 săptămâni fără medicamente. Apoi, veți repeta ciclul.

Probabil că veți continua să luați Sunitinib Malate până când cancerul dumneavoastră se agravează sau corpul dumneavoastră nu poate tolera tratamentul cu medicamentul. Medicul dumneavoastră va stabili când trebuie să încetați să luați Sunitinib Malate. Pentru mai multe informații despre modul în care Sunitinib Malate este utilizat pentru tratamentul RCC avansat, consultați linkul de mai jos.

 

♦ Dozare pentru tratamentul adjuvant al cancerului de rinichi

Sunitinib Malate este, de asemenea, utilizat ca tratament adjuvant pentru un tip de cancer renal numit RCC după o nefrectomie (îndepărtarea chirurgicală a unui rinichi). Obisnuitul doza de Sunitinib Malat pentru această utilizare este de 50 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. Aceasta este urmată de 2 săptămâni fără medicamente. De obicei, veți repeta acest ciclu de până la nouă ori. Pentru detalii despre modul în care Sunitinib Malate este utilizat ca tratament adjuvant pentru RCC, consultați linkul de mai jos.

 

♦ Dozare pentru cancer pancreatic

Doza uzuală de Sunitinib Malate pentru tumorile neuroendocrine pancreatice avansate (pNET) este de 37.5 mg o dată pe zi.

Probabil că veți continua să luați Sunitinib Malate până când cancerul dumneavoastră se agravează sau corpul dumneavoastră nu poate tolera tratamentul cu medicamentul. Medicul dumneavoastră va stabili când trebuie să încetați să luați Sunitinib Malate.

 

Notat: dozajul a fost doar de referință, vă rugăm să ajutați să verificați mai multe detalii de pe acest site:www.fda.gov .

 

AASraw este producătorul profesionist de Sunitinib Malate.

Vă rugăm să faceți clic aici pentru informații despre ofertă: Contacte noi

 

Cum se stochează Sunitinib Malate?

Păstrați acest medicament în recipientul în care acesta a intrat, închis bine și în afara copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de căldura și umiditatea excesive (nu în baie).

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăviri, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și departe, afară din vedere și ajunge.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați eliminarea sigură de către FDA Site-ul Medicamentelor pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

 

Cât de mult cunoaștem efectele secundare ale sunitinibului malat?

Sunitinib Evenimentele adverse malate sunt considerate oarecum gestionabile, iar incidența evenimentelor adverse grave este scăzută.

Cele mai frecvente evenimente adverse asociate cu terapia cu Sunitinib Malate sunt oboseala, diareea, greața, anorexia, hipertensiunea, o decolorare galbenă a pielii, reacția cutanată mână-picior și stomatită. În studiul GIST de fază III controlat cu placebo, evenimentele adverse care au avut loc mai mult adesea cu Sunitinib Malate decât placebo, se număra diaree, anorexie, decolorare a pielii, mucozită / stomatită, astenie, gust modificat și constipație. Reducerea dozelor a fost necesară la 50% dintre pacienții studiați în RCC pentru a gestiona toxicitățile semnificative ale acestui agent.

Evenimente adverse grave (gradul 3 sau 4) apar la ≤ 10% dintre pacienți și includ hipertensiune, oboseală, astenie, diaree și eritem acral indus de chimioterapie. Anomaliile de laborator asociate cu terapia cu Sunitinib Malate includ lipaza, amilaza, neutrofilele, limfocitele și trombocitele. Hipotiroidismul și eritrocitoza reversibilă au fost, de asemenea, asociate cu Sunitinib Malate. Majoritatea evenimentelor adverse pot fi gestionate prin îngrijire de susținere, întreruperea dozei sau reducerea dozei.

Un studiu recent realizat la MD Anderson Cancer Center a comparat rezultatele pacienților cu cancer cu celule renale metastatice care au primit Sunitinib Malate conform programului standard (50 mg / 4 săptămâni pe 2 săptămâni libere) cu cei care au primit Sunitinib Malat cu concedii medicamentoase mai frecvente și mai scurte (program alternativ). S-a observat că supraviețuirea globală, supraviețuirea fără progresie și aderența la medicamente au fost semnificativ mai mari la pacienții cărora li s-a administrat Sunitinib Malate în cadrul programului alternativ. Pacienții au prezentat, de asemenea, o toleranță mai bună și o severitate mai mică a evenimentelor adverse care duc frecvent la întreruperea tratamentului pacienților cu cancer cu celule renale metastatice.

 

Sunitinib Malat

 

Ce alte medicamente vor afecta Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dvs. poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie sau HIV.

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente pot afecta nivelul sângelui altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special: medicamentul pentru osteoporoză.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta Sunitinib Malate, inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

 

FDA aprobă Sunitinib Malate ca tratament adjuvant al carcinomului cu celule renale

La 16 noiembrie 2017, Food and Drug Administration a aprobat Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu risc crescut de carcinom cu celule renale recurente după nefrectomie.

Aprobarea s-a bazat pe un studiu internațional multi-centru, dublu-orb, controlat cu placebo (S-TRAC), la 615 pacienți cu risc crescut de CCR recurent după nefrectomie. Pacienții au fost randomizați 1: 1 pentru a primi fie 50 mg Sunitinib Malat o dată pe zi, 4 săptămâni în tratament urmat de 2 săptămâni libere, fie placebo. Supraviețuirea mediană fără boală pentru pacienții care au luat Sunitinib Malate a fost de 6.8 ani (IÎ 95%: 5.8, neavenită) comparativ cu 5.6 ani (IÎ 95%: 3.8, 6.6) la pacienții cărora li s-a administrat placebo (HR = 0.76; IÎ 95%: 0.59 , 0.98; p = 0.03). La momentul analizei DFS, datele globale de supraviețuire nu erau mature.

Cele mai frecvente reacții adverse (≥25%) la Sunitinib Malate sunt oboseală / astenie, diaree, mucozită / stomatită, greață, scăderea poftei de mâncare / anorexie, vărsături, dureri abdominale, sindromul mână-picior, hipertensiune arterială, evenimente sângerante, disgeuzie / alterarea gustului , dispepsie și trombocitopenie. Etichetarea conține un avertisment în cutie pentru a alerta profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții cu privire la riscul de hepatoxicitate, care poate duce la insuficiență hepatică sau deces.

Doza recomandată de Sunitinib Malat pentru tratamentul adjuvant al RCC este de 50 mg pe cale orală o dată pe zi, cu sau fără alimente, 4 săptămâni de tratament urmate de 2 săptămâni libere pentru nouă cicluri de 6 săptămâni.

 

Remarcat: Informațiile complete de prescriere sunt disponibile la:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

De unde pot cumpăra Sunitinib Malate online? 

Există mulți furnizori / producători de pulbere de malat de Sunitinib pe piață, găsirea uneia autentice este foarte importantă pentru toate persoanele care au nevoie urgentă de acest produs. Când decidem să cumpărăm pulbere de malat de Sunitinib pe piață, trebuie să aflăm mai multe informații despre aceasta, să știm cum să o folosim și mecanismul său de acțiune, orice riscuri când luăm pulbere de Sunitinib Malat…. În plus, prețul și calitatea trebuie să fie preocupările noastre înainte de a le cumpăra.

După ce am analizat datele de pe piață, am comparat mulți furnizori, AASraw arată o alegere bună pentru acei oameni care doresc să cumpere o mulțime de Sunitinib pulbere de malat, producția lor a fost controlată strict în condiții cGMP, calitatea poate fi urmărită în orice moment și pot furniza toate rapoartele de testare atunci când o comandați. În ceea ce privește costurile / prețul prafului de malat de Sunitinib, ar trebui să fie rezonabil, în ochii mei. Deoarece am multe prețuri de la diferiți furnizori de Sunitinib Malate, în comparație cu calitatea, cred că aasraw nu va fi o alegere proastă.

AASraw este producătorul profesionist de Sunitinib Malate.

Vă rugăm să faceți clic aici pentru informații despre ofertă: Contacte noi

 

Referinţă

[1] Administrația pentru alimente și medicamente. Sunitinib (Sutent) Informații de prescriere. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto și EM Sellers, „O metodă pentru estimarea probabilității reacțiilor adverse la medicamente”, Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 30, nr. 2, pp. 239-245, 1981.

[3] Z. Ansari și MK George, „Trombocitopenia mediată de medicamente indusă secundar sunitinibului la un pacient cu carcinom cu celule renale metastatic: un raport de caz”, Journal of Medical Case Reports, vol. 7, articolul 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase și M. Yamada, „Plasma VEGF ca marker pentru diagnosticul și tratamentul neuropatiei vasculitice”, Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, vol. 76, nr. 2, articolul 296, 2005.

[5] Agenția Europeană pentru Medicamente. Sunitinib (SUTENT). Rezumatul caracteristicilor produsului. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM și colab. Inhibitori ai tirozin kinazei și interacțiunile medicamentoase: o revizuire cu recomandări practice. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Interacțiuni farmacocinetice medicamentoase legate de metabolism cu inhibitori ai tirozin kinazei: înțelegere actuală, provocări și recomandări. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009). „Vor salva biologii și Sutentul pe Pfizer?”. InvestorPlace.

[9] BMJ 31-Jan-2009 „NICE și provocarea medicamentelor împotriva cancerului” p271

[10] Blay JY, Reichardt P (iunie 2009). „Tumoare stromală gastrointestinală avansată în Europa: o revizuire a recomandărilor actualizate de tratament”. Expert Rev. Anticancer Ther. 9 (6): 831-8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 Îi place
73 Vizualizări

Ați putea dori, de asemenea

Comentariile sunt închise.