Droguri vizate Ibrutinib: Ce știți - AASraw
AASraw produce pulbere de canabidiol (CBD) și ulei esențial de cânepă în vrac!

Ibrutinib

  1. Droguri vizate Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)
  2. Mecanismul de acțiune Ibrutinib
  3. Pentru ce se utilizează Ibrutinib
  4. Ibrutinib Beneficii / Efecte
  5. Cum ar trebui să luăm Ibrutinib
  6. Efecte secundare ale Ibrutinib
  7. Depozitare Ibrutinib

Droguri vizate Ibrutinib(CAS: 936563-96-1)

Multe tratamente mai noi pentru limfom sunt medicamente vizate. Medicamente vizate urmărește să omoare tipul de celulă care a devenit canceroasă sau să oprească semnalele care determină creșterea sau divizarea celulelor canceroase. În limfom, tipul de celulă care devine canceros se numește „limfocit” (un tip de celule albe din sânge care combate infecțiile). Există mai multe tipuri de limfocite care pot deveni canceroase. Ibrutinibul vizează limfocitele B (celule B) și, prin urmare, este utilizat pentru a trata limfoamele cu celule B.

Celulele trimit și primesc semnale către alte celule. Unele dintre aceste semnale mențin celulele în viață și le fac să se divizeze. Există o mulțime de căi de semnalizare și semnalele sunt trimise de-a lungul uneia sau mai multora dintre aceste căi. Ibrutinib este un blocant al semnalului celular care vizează o proteină numită „tirozin kinază a lui Bruton” (BTK). BTK este o parte a unei căi care ajută celulele B să rămână în viață și să se împartă. Blocarea BTK poate face celulele B să moară sau să împiedice divizarea acestora. Prin urmare, acest tratament poate opri răspândirea celulelor B canceroase.

 

Ibrutinib Mecanism de acțiune

Ibrutinib (936563-96-1) nu este un medicament pentru chimioterapie, ci unul dintre cele numite „terapii țintite”. Terapia vizată este rezultatul a ani de cercetare dedicată înțelegerii diferențelor dintre celulele canceroase și celulele normale. Până în prezent, tratamentul cancerului sa concentrat în primul rând pe uciderea celulelor care se divid rapid, deoarece o caracteristică a celulelor canceroase este că acestea se divid rapid. Din păcate, unele dintre celulele noastre normale se divid și ele rapid, provocând multiple efecte secundare.

Terapia specifică vizează identificarea altor caracteristici ale celulelor canceroase. Oamenii de stiinta cauta diferente specifice in celulele canceroase si celulele normale. Aceste informații sunt folosite pentru a crea o terapie vizată pentru atacarea celulelor canceroase fără a afecta celulele normale, conducând astfel la mai puține efecte secundare. Fiecare tip de terapie orientată funcționează puțin diferit, dar toate interferează cu capacitatea celulei canceroase de a crește, împărți, repara și / sau comunica cu alte celule.

Ibrutinib inhibă funcția tirozin kinazei (BTK) a lui Bruton. BTK este o moleculă cheie de semnalizare a complexului de semnalizare a receptorilor celulelor B care joacă un rol important în supraviețuirea celulelor B maligne. Ibrutinib blochează semnale care stimulează celulele B maligne să crească și să se împartă necontrolat. Cercetările continuă pentru a identifica care tipuri de cancer pot fi tratate cel mai bine cu terapii specifice și pentru a identifica ținte suplimentare pentru mai multe tipuri de cancer.

Notă: Vă încurajăm să discutați cu profesionistul dvs. din domeniul sănătății despre starea dumneavoastră medicală și tratamentele specifice. Informațiile conținute în acest site web sunt menite să fie utile și educative, dar nu înlocuiesc sfaturile medicale.

AASraw este producătorul profesionist de Ibrutinib.

Vă rugăm să faceți clic aici pentru informații despre ofertă: Contacte noi

 

Pentru ce se utilizează Ibrutinib

❶ Pentru a trata persoanele cu limfom cu celule de manta (MCL; un cancer cu creștere rapidă care începe în celulele sistemului imunitar) care au fost deja tratați cu cel puțin un alt medicament pentru chimioterapie.

❷ A trata oamenii cu leucemie limfocitară cronică (CLL; un tip de cancer care începe în celulele albe din sânge) și limfom limfocitar mic (SLL; un tip de cancer care începe mai ales în ganglionii limfatici).

❸ Pentru a trata persoanele cu macroglobulinemie Waldenstrom (WM; un cancer cu creștere lentă care începe în anumite globule albe din măduva osoasă).

❹ Pentru a trata persoanele cu limfom de zonă marginală (MZL; un cancer cu creștere lentă care începe într-un tip de celule albe din sânge care combate în mod normal infecțiile) care au fost deja tratați cu un anumit tip de medicamente pentru chimioterapie.

❺ Pentru a trata persoanele cu boală cronică de grefă vs gazdă (cGVHD; o complicație a transplantului de celule stem hematopoietice [HSCT; o procedură care înlocuiește măduva osoasă bolnavă cu măduvă osoasă sănătoasă] care poate începe un timp după transplant și poate dura mult timp ) după ce a fost tratat fără succes cu 1 sau mai multe medicamente.

Ibrutinib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează prin blocarea acțiunii proteinei anormale care semnalează multiplicarea celulelor canceroase. Acest lucru ajută la oprirea răspândirii celulelor canceroase.

Ibrutinib

Ibrutinib Beneficii/Efecte

Ibrutinib este considerat de mulți experți ca fiind un „tratament avansat” pentru unele tipuri de limfom. Oferă rate de răspuns mai mari comparativ cu alte terapii pentru aceleași tipuri de limfom. Principalele studii care au condus la aprobarea ibrutinibului sunt descrise pe scurt mai jos.

 

(1) Beneficii în limfomul cu celule de manta

Limfomul cu celule de manta care a recidivat sau nu a raspuns la terapia de prima linie poate fi dificil de tratat. Cu toate acestea, studiul principal din acest domeniu a arătat că mai mult de două treimi din 111 persoane tratate cu ibrutinib au răspuns la tratament (limfomul lor s-a micșorat sau a dispărut).

Un al doilea studiu efectuat pe 280 de persoane a comparat ibrutinibul cu un alt medicament pentru cancer, temsirolimus, la persoanele cu limfom cu celule de manta recidivante sau refractare. Oamenii au trăit în medie 15 luni fără ca limfomul lor să se înrăutățească atunci când au fost tratați cu ibrutinib, comparativ cu o medie de 6 luni când au fost tratați cu temsirolimus.

 

(2) Beneficii în leucemia limfocitară cronică (LLC)

Răspunsuri de lungă durată au fost observate la persoanele cu LLC tratate cu ibrutinib. În studiul principal care a implicat 391 de persoane cu LLC recidivantă sau refractară, ibrutinib a fost comparat cu ofatumumab, care este adesea utilizat pentru persoanele cu LLC care a revenit. La un an după începerea tratamentului, aproximativ 66 din 100 de persoane care au luat ibrutinib au avut LLC care a rămas sub control (aceasta se numește „supraviețuire fără progresie”) comparativ cu aproximativ 6 din 100 de persoane tratate cu ofatumumab.

Într-un al doilea studiu care a implicat 269 de persoane care nu primiseră încă niciun tratament pentru CLL, ibrutinibul a fost comparat cu medicamentul pentru chimioterapie clorambucil. După 1.5 ani de tratament, aproximativ 90 din 100 de persoane care au luat ibrutinib au avut LLC care a rămas sub control, comparativ cu aproximativ 52 din 100 de persoane tratate cu clorambucil.

Adăugarea de ibrutinib la bendamustină și rituximab pentru persoanele cu LLC recidivantă sau refractară a fost, de asemenea, eficientă într-un studiu care a implicat 578 de persoane. Riscul de progresie a CLL a fost redus prin administrarea de ibrutinib în locul unui placebo (tratament inactiv).

 

(3) Beneficii în Waldenström" macroglobulinemie (WM)

O rată de răspuns ridicată a fost observată și la persoanele cu WM - aproximativ 9 din 10 persoane cu WM au răspuns tratamentul cu ibrutinib într-un proces la 63 de persoane. Acest studiu a fost o descoperire semnificativă pentru WM, deoarece este o formă neobișnuită de limfom și, prin urmare, este dificil să recrutezi suficiente persoane pentru a participa la un studiu clinic. Acest proces a condus la aprobarea ibrutinib pentru WM în Europa.

 

Cum ar trebui să luăm Ibrutinib 

Vi se va administra ibrutinib sub formă de comprimate. Poate fi administrat în combinație cu alte medicamente pentru terapie țintită și chimioterapie. În timpul tratamentului, consultați de obicei un medic, un asistent medical pentru cancer sau o asistentă medicală specializată și un farmacist specialist. La asta ne referim atunci când menționăm medicul, asistenta medicală sau farmacistul în aceste informații.

Înainte sau în ziua tratamentului, o asistentă medicală sau o persoană antrenată să ia sânge (flebotomist) vă va lua o probă de sânge. Aceasta este pentru a verifica dacă celulele din sânge sunt la un nivel sigur pentru a putea beneficia de tratament.

Veți vedea un medic sau o asistentă medicală înainte de a primi tratament. Ei te vor întreba cum te-ai simțit. Dacă rezultatele dumneavoastră în sânge sunt în regulă, farmacistul vă va pregăti tratamentul. Asistenta dumneavoastră vă va spune când este posibil ca tratamentul dumneavoastră să fie gata.

Asistenta sau farmacistul vă va da comprimatele de ibrutinib pentru a le lua acasă. Luați-le întotdeauna exact așa cum s-a explicat. Acest lucru este important pentru a vă asigura că funcționează cât mai bine pentru dvs. Vi se pot administra tablete cu diferite concentrații. De obicei păstrezi luând ibrutinib în fiecare zi atât timp cât ține cancerul sub control. Asistenta sau farmacistul vă poate administra, de asemenea, medicamente anti-boală și alte medicamente pe care să le luați acasă. Luați toate comprimatele exact așa cum vi s-a explicat.

AASraw este producătorul profesionist de Ibrutinib.

Vă rugăm să faceți clic aici pentru informații despre ofertă: Contacte noi

 

Remarcă caldă despre auto-îngrijire

♦ În timp ce luați ibrutinib, beți cel puțin două până la trei litri de lichid la fiecare 24 de ore, cu excepția cazului în care vi se indică altfel.

♦ Spălați-vă mâinile des și după ce ați luat fiecare doză de ibrutinib.

♦ Este posibil să aveți risc de infecție, așa că încercați să evitați aglomerația sau persoanele cu răceli și raportați imediat febra sau orice alte semne de infecție furnizorului dumneavoastră de servicii medicale.

♦ Pentru a ajuta la tratarea / prevenirea rănilor bucale în timp ce luați ibrutinib, utilizați o periuță de dinți moale și clătiți de trei ori pe zi cu 1 linguriță de bicarbonat de sodiu amestecat cu 8 uncii de apă.

♦ Folosiți un aparat de ras electric și o periuță de dinți moale pentru a minimiza sângerările.

♦ Evitați sporturile de contact sau activitățile care ar putea provoca răniri.

♦ Pentru a reduce greața, luați medicamente anti-greață conform recomandărilor medicului dumneavoastră și mâncați mese mici și frecvente în timp ce luați ibrutinib.

♦ Mănâncă alimente care pot ajuta la reducerea diareei - vezi Gestionarea efectelor secundare - Diaree

♦ Respectați regimul de medicamente antidiareice, așa cum v-a fost prescris de profesionistul dvs. din domeniul sănătății.

♦ Evitați expunerea la soare. Purtați protecție solară SPF 15 (sau mai mare) și îmbrăcăminte de protecție. Ibrutinib vă poate face mai sensibil la soare și puteți arde mai ușor.

♦ În general, consumul de băuturi alcoolice trebuie redus la minimum sau evitat complet în timp ce luați ibrutinib. Ar trebui să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră.

♦ Liniștește-te din plin.

♦ Mențineți o alimentație bună în timp ce sunteți tratat cu ibrutinib.

♦ Dacă aveți simptome sau efecte secundare în timp ce sunteți tratat cu ibrutinib, asigurați-vă că discutați cu echipa de îngrijire a sănătății. Aceștia pot prescrie medicamente și / sau pot oferi alte sugestii care sunt eficiente în gestionarea acestor probleme.

 

Ibrutinib SEID Eefectele

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, a buzelor, a limbii sau a gâtului.

 

Opriți utilizarea ibrutinibului și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

♦ Semne de infecție - febră, frisoane, slăbiciune, răni la gură, tuse cu mucus, probleme de respirație;

♦ Semne de sângerare în corpul dumneavoastră - amețeli, slăbiciune, confuzie, probleme de vorbire, dureri de cap prelungite, scaune negre sau sângeroase, urină roz sau maro sau tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea;

♦ Diaree severă sau în curs de desfășurare;

♦ Durere în piept, bătăi puternice ale inimii sau fluturând în piept, senzație de parcă ai putea leșina;

♦ Cefalee severă, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi;

♦ Vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete purpurii sau roșii sub piele;

♦ Piele palidă, mâini și picioare reci;

♦ Probleme cu rinichii - urinare mică sau deloc, umflare la picioare sau glezne; sau

♦ Semne de descompunere a celulelor tumorale - confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, scăderea urinării, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii.

 

Reacții adverse frecvente pot include:

♦ Diaree, greață;

♦ Febra, tuse, probleme de respirație;

♦ Blistere sau ulcere în gură;

♦ Senzație de oboseală;

♦ Vânătăi, erupții cutanate; sau

♦ Dureri musculare, dureri osoase.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apărea. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți indica reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

AASraw este producătorul profesionist de Ibrutinib.

Vă rugăm să faceți clic aici pentru informații despre ofertă: Contacte noi

 

Ibrutinib SA se enerva

Păstrați Ibrutinib în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de lumină, exces de căldură și umezeală, nu în baie.

Ibrutinibul inutil trebuie eliminat în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să aruncați acest Ibrutinib pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați eliminarea sigură de către FDA

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăviri, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și departe, afară din vedere și ajunge.

 

Referinţă

[1] Brown JR, Hillmen P, O'Brien S și colab. Urmărirea extinsă și impactul factorilor de prognostic cu risc ridicat din studiul de faza 3 REZONAT la pacienții cu CLL / SLL tratate anterior [publicat online înainte de tipărire 8 iunie 2017]. Leucemie.

[2] Byrd JC, Brown JR, O'Brien S și colab; RESONATE Anchetatorii. Ibrutinib versus ofatumumab în leucemia limfoidă cronică tratată anterior. N Engl J Med. 2014; 371 (3): 213-223.

[3] Byrd JC, Furman RR, Coutre SE și colab. Urmărirea pe trei ani a pacienților fără tratament și pacienți tratați anterior cu LLC și SLL care primesc ibrutinib cu un singur agent. Sânge. 2015; 125 (16): 2497-2506.

[4] Mato AR, Hill BT, Lamanna N și colab. Secvențierea optimă a ibrutinibului, idelalisibului și venetoclaxului în leucemia limfocitară cronică: rezultate dintr-un studiu multicentric pe 683 de pacienți. Ann Oncol. 2017; 28 (5): 1050-1056.

[5] Woyach JA, Ruppert AS, Guinn D și colab. Rezistența mediată de BTKC481S la ibrutinib în leucemia limfocitară cronică. J Clin Oncol. 2017; 35 (13): 1437-1443.

[6] Winqvist M, Asklid A, Andersson PO și colab. Rezultatele reale ale ibrutinibului la pacienții cu leucemie limfocitară cronică recidivantă sau refractară: date de la 95 de pacienți consecutivi tratați într-un program de utilizare compasională. Un studiu din grupul suedez cu leucemie limfocitară cronică. Haematologica. 2016; 101 (12): 1573-1580.

[7] Jones JA, Hillmen P, Coutre S și colab. Utilizarea anticoagulantelor și a plachetelor la pacienții cu leucemie limfocitară cronică tratați cu ibrutinib cu un singur agent. Br J Haematol. 2017; 178 (2): 286-291.

[8] Kamel S, Horton L, Ysebaert L și colab. Ibrutinib inhibă agregarea trombocitelor mediată de colagen, dar nu și de ADP. Leucemie. 2015; 29 (4) 783-787.

[9] Rigg RA, Aslan JE, Healy LD și colab. Administrarea orală a inhibitorilor de tirozin kinază a lui Bruton afectează funcția trombocitelor mediate de GPVI. Sunt J Fiziol celular fiziol. 2016; 310 (5): C373-C380.

[10] Wang ML, Regula S, Martin P și colab. Țintirea BTK cu ibrutinib în limfom cu celule de manta recidivante sau refractare. N Engl J Med. 2013; 369 (6): 507-516.

[11] Treon SP, Tripsas CK, Meid K și colab. Ibrutinib în macroglobulinemia tratată anterior de Waldenström. N Engl J Med. 2015; 372 (15): 1430-1440.

[12] Lampson BL, Yu L, Glynn RJ și colab. Aritmii ventriculare și moarte subită la pacienții care iau ibrutinib. Sânge. 2017; 129 (18): 2581-2584.

[13] Tedeschi A, Frustaci AM, Mazzucchelli M, Cairoli R, Montillo M. Este necesară profilaxia VHB în timpul tratamentului CLL cu ibrutinib? Limfom Leuk. 2017; 58 (12): 2966-2968.

[14] Sun C, Tian X, Lee YS și colab. Reconstituirea parțială a imunității umorale și mai puține infecții la pacienții cu leucemie limfocitară cronică tratați cu ibrutinib. Sânge. 2015; 126 (19): 2213-2219.

[15] Ruchlemer R, Ben Ami R, Lachish T. Ibrutinib pentru leucemia limfocitară cronică. N Engl J Med. 2016; 374 (16): 1593-1594.

[16] Ahn IE, Jerussi T, Farooqui M, Tian X, Wiestner A, Gea-Banacloche J. Pneumocystis jirovecii pneumonie atipică la pacienții netratați anterior cu LLC pe ibrutinib cu un singur agent. Sânge. 2016; 128 (15): 1940-1943.

[17] Vitale C, Ahn IE, Sivina M și colab. Citopenii autoimune la pacienții cu leucemie limfocitară cronică tratați cu ibrutinib. Haematologica. 2016; 101 (6): e254-e258.

[18] Lip GY, Pan X, Kamble S și colab. Risc major de sângerare la pacienții cu fibrilație atrială non-valvulară inițiat pe apixaban, dabigatran, rivaroxaban sau warfarină: un studiu observațional „din lumea reală” în Statele Unite. Int J Clin Pract. 2016; 70 (9): 752-763.

0 Îi place
354 Vizualizări

Ați putea dori, de asemenea

Comentariile sunt închise.